Ministri i Shëndetësisë Arben Vitia, e ka nënshkruar Udhëzimin Administrativ nr.01/2015 Autorizimi për Marketing për Produkte Medicinale, për te mundësuar Autorizimin për Marketing të kushtëzuar apo emergjent për vaksinat kundër COVID-19.
Sipas këtij udhëzimi vaksinat duhet ta kenë miratimin e Agjencisë Evropiane të Barnave (EMA) dhe Administratës për Ushqim dhe Barna të Shteteve të Bashkuara të Amerikës (FDA).
Me këtë rast është hapur rruga për blerjen e vaksinave Pfizer.
Udhëzimi Administrativ ka hyrë në fuqi ditën e djeshme më 19 prill.
Bashkangjitur e gjeni të plotë Udhëzimin Administrativ: