Agjencia Amerikane e Barnave (FDA) konfirmoi sot efikasitetin e vaksinës antiCOVID-19 me një dozë të vetme të “Johnson & Johnson”, përfshirë edhe ndaj varianteve, duke parashikuar autorizimin e saj shumë të afërt në SHBA.
“Efikasiteti i vaksinës ishte 85,9% kundër formave të rënda të sëmundjes në SHBA dhe, gjithashtu, efikase me 81,7% kundër formave të rënda në Afrikën e Jugut dhe Brazil, ku janë përhapur variantet e virusit”, tha FDA
FDA analizoi në mënyrë të pavarur rezultatet e provave klinike të kryera në rreth 40 000 persona në disa vende dhe lëshoi një seri dokumentesh, dy ditë para një takimi të komitetit të saj këshillues, për të shqyrtuar autorizimin urgjent të vaksinës në SHBA.
